HBH PRP túpa 8ml með Separation Gel
Gerð nr. | HBG08 |
Efni | Gler / PET |
Aukefni | Aðskilnaðargel |
Umsókn | Fyrir bæklunarlækningar, húðlækningar, sárameðferð, hárlosmeðferð, tannlæknaþjónustu osfrv. |
Slöngustærð | 16*100 mm |
Draw Volume | 8 ml |
Annað bindi | 10 ml, 12 ml, 15 ml, 20 ml, 30 ml, 40 ml osfrv. |
Eiginleikar Vöru | Ekkert eitrað, pýrógenfrítt, þreföld dauðhreinsun |
Litur á loki | Blár |
Frí prufa | Laus |
Geymsluþol | 2 ár |
OEM/ODM | Merki, efni, pakkningahönnun er fáanleg. |
Gæði | Hágæða (non-pyrogenic innrétting) |
Express | DHL, FedEx, TNT, UPS, EMS, SF osfrv. |
Greiðsla | L/C, T/T, Western Union, Paypal osfrv. |
Notkun: aðallega notað fyrir PRP (Platelet Rich Plasma)
Mikilvægi: Þessi vara einfaldar klínískar eða rannsóknarstofuaðferðir til að bæta skilvirkni;
Varan getur lágmarkað líkurnar á virkjun blóðflagna og bætt gæði PRP útdráttarins.
8ml PRP glös með aðskilnaðargeli hafa þá kosti að bæta sýnisgæði, skilvirka vinnslu sýna í einsleita lausn og aukin frumuuppskeru.Að auki eru þessar slöngur hönnuð til að draga úr mengun rauðra blóðkorna og bæta blóðflöguafköst en draga úr áverka á frumum við undirbúning.
Læknirinn getur notað 8ml PRP glös fyrir aðskilnaðargel þegar þeir þurfa að aðskilja agnir úr föstu sýni, svo sem prótein eða kjarnsýrur, á grundvelli stærðar þeirra og hleðslu.Að auki gætu læknar valið 8ml PRP rör ef þeir vilja vinna mikið magn af efni eða þurfa meiri upplausn í aðskilnaðarniðurstöðum sínum.
Notaðu tillögur til viðmiðunar:
Til að nota 8 ml PRP túpu með aðskilnaðargeli skaltu fyrst setja túpuna upprétta í skilvindu.Festið lokið og snúið í 10 mínútur við um það bil 2000g.Eftir að hafa snúist skaltu opna lokið varlega og setja til hliðar vökva sem eftir er ofan á rörinu.Fjarlægðu 1 ml af buffy coat lagi milli plasma og rauðra blóðkorna með því að nota örpípettu eða annað tæki og færðu það síðan í annað ílát til að safna.Að lokum skal farga afgangsefninu eða vista það til frekari greiningar ef þess er óskað.
Þegar þú færð PRP meðferð er mikilvægt að tryggja að ferlið sé gert af hæfum lækni og við dauðhreinsaðar aðstæður.Að auki ættu sjúklingar að hafa samráð við heilbrigðisstarfsmann sinn um öll lyf eða fæðubótarefni sem þeir taka sem geta truflað virkni meðferðarinnar.